Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoxib - adenomatózní polypóza coli - antineoplastická činidla - onsenal je indikován pro snížení počtu adenomatózní polypy střevní v familiární adenomatózní polypózy (fap), jako doplněk chirurgie a dále endoskopické sledování (viz bod 4. Účinek přípravku onsenal-snížení zátěže polypy vyvolaný na riziko střevního karcinomu nebyl prokázán (viz body 4. 4 a 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. v proteázové inhibitory (pi)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir draslíku - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikován v kombinaci s jinými anti‑retroviral léčivými přípravky k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (hiv‑1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a vážení alespoň 30 kg bez současnosti nebo minulosti důkazy o virové odolnosti vůči antivirotika ve formě (integrázy strand transfer inhibitor) a nrti (inhibitor reverzní transkriptázy nukleosidové) třídy (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 451 dexamethason - tableta - 4mg - dexamethason

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maleát oktakitinibu - přípravky proti dermatitidě, kromě kortikosteroidů - psi - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 938 methylprednisolon-acetÁt - injekční suspenze - 40mg/ml - methylprednisolon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 2430 natrium-methylprednisolon-sukcinÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 40mg/ml - methylprednisolon